| 模型名称 | 关键特征 | 分化周期 | 应用方向 |
| 心肌细胞（心房/心室样） | cTnT+/α-actinin+，自发跳动，可测动作电位与钙瞬变 | 12-16天 | 心脏毒性筛查、心律失常风险评估、心肌病建模 |
| 心脏类器官 | 含心肌+心外膜+内皮，自发搏动伴空腔结构 | 15-20天 | 心脏发育研究、心力衰竭建模、药物心脏安全性 |
| 血管内皮细胞 | CD31+/VE-cadherin+，可形成管腔样结构 | 10-14天 | 血管生物学、抗血管生成药物筛选、屏障功能 |
| 血管类器官 | 含内皮网络+平滑肌+周细胞，可灌流 | 18-25天 | 血管生成评价、肿瘤血管研究、药物血管毒性 |
| 平滑肌细胞 | α-SMA+/Calponin+，具备收缩功能 | 8-12天 | 血管张力研究、高血压药物评价 |
| 淋巴管内皮细胞 | LYVE1+/PROX1+/PDPN+，可形成淋巴管网络 | 14-18天 | 淋巴管新生、肿瘤淋巴转移、淋巴水肿研究 |
| 方向 | 说明 |
| 心脏毒性早期筛查 | 候选化合物的心肌细胞动作电位、钙信号及收缩功能影响评价 |
| 心律失常风险预测 | 基于MEA和膜片钳的致心律失常潜力检测 |
| 抗血管生成药物研发 | 血管内皮细胞成管实验与血管类器官药物响应评价 |
| 淋巴管新生与转移 | 肿瘤淋巴管新生机制、淋巴转移路径及抗淋巴管生成药物筛选 |
| 淋巴水肿研究 | 淋巴管内皮功能缺陷建模与治疗策略开发 |
| 心肌病机制研究 | 患者iPSC来源心肌细胞用于遗传性心肌病建模 |
| 血管疾病研究 | 血管内皮功能、炎症反应、通透性研究 |
